小児慢性特定疾患治療研究事業（小慢事業）

目的

・小慢事業では、医療費助成受給者約 10～12 万件分の医療意見書データが電子化･匿名化され、毎年厚生労働省へ事業報告。研究班にて、この匿名化データを収集しデータベース化するとともに、データの集計・解析等を行っている

対象疾患患者で、18歳未満（引き続き治療が必要であると認められる場合は、20歳未満）の児童

担当機関	国立がん研究センター
データ利用について	「データ利用規約」をご確認の上「データ利用手順」に沿って申請。データ利用手順は以下の通り。 https://www.shouman.jp/research/regist_research
集計単位	都道府県別に集計
調査年・頻度	毎年
最新年	2014年（それ以降のデータは、平成27年以降の登録データについては、厚生労働省ウェブサイト「指定難病患者データベース及び小児慢性特定疾病児童等データベースに関するホームページ」を確認）
利用申請方法	http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000078973.html
個別データ入手可否	一部可